La medicina potrebbe trattare la progeria

• Aprile 27, 2024

il progeria , una malattia che causa invecchiamento accelerato nei bambini, potrebbe essere trattato con a droga (acetilcisteía-n ) che può prolungare la tua aspettativa di vita senza effetti negativi.

Bambini con progeria hanno un'aspettativa di vita media di 13 anni. loro cella Hanno importanti difetti che i ricercatori hanno classificato in due categorie: danno a DNA e anomalie fisiche sotto forma di cella .

Secondo le informazioni pubblicate nel portale di BBC World , questi pazienti invecchiano ad una velocità otto volte più veloce del normale, soffrono di problemi cardiaci e i loro organi degenerano come avviene nel processo di invecchiamento degli adulti.

Scienziati del Università di Durham , Inghilterra, affermano di essere riusciti a invertire alcuni degli effetti che questa degenerazione provoca nell'organismo di coloro che ne soffrono malattia .

La ricerca, pubblicata in Genetica molecolare umana, sottolinea che il progeria è causato in parte da danni da DNA causato da agenti chimici altamente reattivi all'ossigeno, chiamati specie reattive dell'ossigeno (ERO).

L'insegnante Christopher Hutchinson , che ha guidato lo studio, spiega che le prove con i farmaci per correggere i problemi di forma delle cellule si stanno dimostrando di successo.

La squadra del Università di Durham ha rilevato che i livelli di danno causati dagli ERO sono da cinque a dieci volte maggiori cella di pazienti con invecchiamento accelerata.

Per lo studio con cellule in laboratorio, i ricercatori hanno usato il n-acetilcisteina , che è già usato per prevenire danni fegato in pazienti che hanno subito un sovradosaggio di paracetamolo.

Il farmaco ha assorbito l'ERO e il danno a DNA nelle cellule è tornato a "livelli quasi normali", sottolineano gli scienziati; tuttavia, non è ancora noto quale sarà l'effetto del farmaco nei bambini con Progeria, o come funzionerà con altri farmaci.

"Devo dire che questo è un altro pezzo del puzzle che alla fine genererà trattamenti per noi, per ora è un altro pezzo", ha detto Hutchinson.

Poiché la malattia è estremamente rara, non è possibile effettuare una sperimentazione clinica del farmaco, perché il Fondazione Ricerca Progeria riporta solo 78 bambini che sono noti per avere malattia nel mondo

"Lo studio del professor Hutchinson non ha solo confermato i difetti cellulari di base della progeria, ma ha anche identificato potenziali modi per migliorare tali difetti", afferma la dottoressa Leslie Gordon, direttore medico della Fondazione.

I ricercatori indicano che questa scoperta potrebbe avere un impatto molto importante su come ridurre il processo di invecchiamento umano, oltre a ciò potrebbe portare allo sviluppo di nuovi trattamenti per combattere gli effetti nocivi di vecchiaia .

Seguici sucinguettio eFacebook .

Se sei interessato a ricevere maggiori informazioni su questo argomento, non esitare a registrarti.

Medicina Il Video: "Mamma, sono la bambina più brutta che conosco" La risposta di Pink a sua figlia commuove il mondo (Aprile 2024).