Giornata mondiale dello scleroderma

Il giorno del sclerodermia si celebra il 29 giugno, in commemorazione dell'anniversario della morte del pittore Paul Klee chi ha sofferto di questa patologia e che attualmente colpisce circa 300 persone per milione di abitanti e da cui ogni anno compaiono tra 20 e 25 nuovi casi per milione di persone.

Questo giorno è per riconoscere il valore di quelle persone che vivono con il sclerodermia e rivendicare l'uguaglianza di trattamenti e cura le persone in tutto il mondo.

 

Cos'è lo scleroderma?

il sclerodermia noto anche come sclerosi sistemica , che significa pelle dura, è una malattia autoimmune che colpisce soprattutto la pelle, facendola diventare rigida e dura (fibrosi ). Questo sviluppo di fibrosi si riferisce a quando il tessuto normale di un organo viene sostituito da tessuto fibroso e smette di funzionare correttamente.

Lo scleroderma colpisce direttamente il muscoli e articolazioni , anche se può anche danneggiare gli altri corpi come il cuore, i polmoni, l'esofago oi reni. Oltre all'indurimento della pelle, i pazienti spesso soffrono di gonfiore e dolori articolari nelle mani, nei gomiti e nelle ginocchia. Allo stesso modo, con l'avanzare della malattia, l'attrito di attrito articolare e il flessure contratture , specialmente sulle dita.

L'organo interno più frequentemente colpito è il tubo digestivo , causando difficoltà nella deglutizione, bruciore e vomito. Altre complicanze più gravi della malattia si manifestano con difficoltà di respirazione o aumento in pressione sanguigna , a causa di coinvolgimento polmonare, cardiaco o renale e persino insufficienza renale.

Non esiste una cura totale e anche se attualmente il cause , sì, l'abbiamo trovatotrattamenti efficace nel fermare il progresso di sclerodermia come:

 

  1. Riabilitazione (per mantenere la mobilità articolare)
  2. Uso di idratanti sulla pelle interessata. Le creme di protezione solare dovrebbero essere utilizzati per evitare l'iperpigmentazione (colore della pelle scura) delle aree interessate.

Le ultime indagini hanno dimostrato che ci sono modifiche genetico che può favorire l'apparizione di questa malattia sebbene possa verificarsi in qualsiasi momento della vita, le fasi più frequenti sono nelle donne di mezza età (tra 40 e 50 anni).

È importante che il malato riceva cure individualizzate di a professionale. Dobbiamo  prendersi cura e monitorare le ferite della pelle anche se sono molto piccole. Il modo migliore per prendersi cura di loro è non esporsi a freddo e per quanto possibile, mantenere sempre una temperatura costante, evitando piccoli traumi e pressioni sulle dita; fare esercizi moderati , in particolare tratti e andare in riabilitazione in determinati periodi.


Medicina Il Video: 30 anni di malattia, la testimonianza di Rosanna (Aprile 2024).