• Aprile 27, 2024

Secondo il Istituto nazionale di artrite e malattie muscoloscheletriche e della pelle , dagli Stati Uniti, Sindrome di Marfan È un disturbo che colpisce il tessuto connettivo, che supporta molte parti del corpo.

Si prevede che soffrano tre persone su cinquemila Sindrome di Marfan , sottolinea il Organizzazione Marfan del Messico , ma come si identifica, quali sono le sue caratteristiche?

5 caratteristiche della sindrome di Marfan

Questa sindrome viene trasmessa dai genitori ai bambini attraverso il geni o può anche essere il risultato di una mutazione genetica spontanea. Colpisce il tessuto connettivo, che fornisce nutrienti, dà forma e forza ai tessuti per svolgere le loro funzioni.

I pazienti sono molto alti, magri e hanno articolazioni molto flessibili, ma tra le caratteristiche principali ci sono:

1. Ossa più lunghe del normale
2. Faccia lunga e stretta; denti affollati e palato arcuato
3. Colonna curva piegata, piedi piatti
4. Problemi cardiaci, debolezza dell'aorta
5. Miopia, glaucoma, cataratta o distacco di retina

Inoltre, le persone con Sindrome di Marfan Possono avere smagliature sulla pelle, ernie, problemi ai polmoni come russare o apnea del sonno, rigidità nelle piccole sacche d'aria nei polmoni.

Pertanto, è necessario andare con vari specialisti per il trattamento come medico generico, cardiologo, ortopedico, oculista e responsabile dello studio della genetica.

Non esiste una cura per Sindrome di Marfan, tuttavia, alcune attività possono aiutare a prevenire problemi relativi allo scheletro, al cuore, agli occhi, al sistema nervoso e ai polmoni.

Anche, gli specialisti dettagli che a dieta equilibrato per mantenere uno stile di vita sano, così come la pratica di un esercizio a basso impatto. E tu, conosci qualcuno con Sindrome di Marfan?