Qual è la sindrome di Hunter?

• Aprile 28, 2024

Cosa c'è di sbagliato in lui, cosa ha? È una domanda che ogni padre o ogni essere umano non vorrebbe mai realizzare; Tuttavia, è una domanda che migliaia di persone vivono quando scoprono una condizione poco conosciuta dalla medicina, ad esempio il Sindrome di Hunter.

il Sindrome di Hunter È una malattia recessiva, legata al cromosoma X. È causata dall'assenza o dalla mancanza di un enzima che degrada i lisosomi. Questa condizione è ereditaria e di solito colpisce articolazioni, valvole cardiache, vie aeree, fegato e cervello.

Secondo il giornale il informatore, nel Congresso latinoamericano delle malattie lisosomiali , è stato indicato che il trattamento annuale per la sindrome di Hunter può ammontare a 375 mila dollari.

Considerata una malattia rara, questa sindrome colpisce solo una piccola percentuale della popolazione mondiale e la sua diagnosi precoce è vitale per rallentare i suoi effetti sul sistema nervoso e sugli organi.

Alcuni sintomi di Sindrome di Hunter che potrebbe indicare che il tuo bambino soffre o che devi andare da uno specialista sono i seguenti:

1. Danneggiamento mentale.

2. Comportamento aggressivo.

3. Iperattività.

4. Caratteristiche facciali grossolane.

5. Rigidità delle articolazioni.

6. Infezioni otologiche ripetute.

7. Allargamento di organi interni come fegato e milza.

il sindrome di cacciatore è una modalità mucopolisaccaridosi, di cui esistono sette tipi diversi. Tutti loro con patologie genetiche e degenerative, che si sviluppano dalla nascita e deteriorano il corpo fino alla morte, di solito durante la pubertà nei casi più gravi. Si verificano in uno su ogni 100 mila bambini e non influenzano le ragazze.

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Medicina Il Video: SINDROME DE HUNTER (Aprile 2024).