Nuovo tentativo di invertire la cecità

• Potrebbe 4, 2024

Per la seconda volta nella storia, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) autorizza una sperimentazione umana di una terapia sviluppata sulla base di cellule staminali embrionali .

In un'intervista al canale televisivo della CNN, William Caldwell, direttore esecutivo di Tecnologia cellulare avanzata(Advanced Cell Technology (ACT) del Massachusetts, ha dichiarato che 366 giorni dopo aver completato l'applicazione, la sua firma ha ricevuto l'approvazione della FDA per iniziare la sperimentazione clinica usando cella creato da cellule staminali embrionali .

Il trattamento sarà per una malattia degenerativa dell'occhio ereditaria. A questo proposito, Caldwell ha commentato: "Il vero lavoro sta arrivando ora, iniziando il test, speriamo che i primi pazienti possano registrarsi per il primo trimestre del 2011."

L'azienda spera di trovare una cura per il Distrofia maculare di Stargardt , la forma più comune di degenerazione maculare giovanile, per la quale attualmente non esiste una cura. Colpisce circa uno su 10 mila bambini.

Le persone con questa malattia perdono la loro vista tra otto e 10 anni e può essere lasciato cieco quando raggiungono i 30, dice Caldwell.

il cella che i pazienti riceveranno non sono cellule staminali embrionali umane puri, ma convertiti in cellule sane di epitelio della pigmentazione retinica (EPR).

Le cellule EPR si trovano naturalmente nel retina neurale ed è la sua morte che porta alla cecità nei pazienti con degenerazione maculare. ACT ha riferito che i loro studi sugli animali sono riusciti a ripristinare la visione dopo che queste nuove cellule RPE sono state iniettate.

Se il trattamento funziona, Caldwell ritiene che sarà applicato contro altre malattie che portano a cecità , incluso degenerazione maculare da invecchiamento , che colpisce milioni di persone e che aumenterà mentre le persone nate nella generazione di baby boom (1946-1964) seguono invecchiando .  

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