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In Messico, nasce uno su ogni ottomila 500 bambini fibrosi cistica, malattia ereditaria, congenita e cronica, che se non trattata nel tempo provoca la morte in tenera età (infanzia o adolescenza).

Secondo il Associazione messicana di fibrosi cistica nel paese solo il 15% dei bambini nati con questa malattia viene diagnosticato e di solito si fa tardi, cioè quando il bambino ha più di due anni.

Come nasce?

I dettagli dell'associazione che il fibrosi cistica è un'alterazione congenita nel trasporto di acqua e lasciano nelle cellule che coprono gli organi e i tessuti del corpo; Colpisce principalmente il sistema respiratorio e digerente.

"Crea un muco anormale e appiccicoso che blocca i passaggi respiratori e fornisce un ambiente ideale per lo sviluppo di infezioni; così come il flusso verso l'intestino degli enzimi pancreatici, necessario per la digestione. "

Perché la malattia si sviluppi, entrambi i genitori devono avere il gene CF. Se è così, ogni gravidanza avrà una probabilità del 25% di avere un bambino con la condizione, il 50% di essere un portatore del gene e il 25% di essere completamente sano.

Nella galleria fotografica i principali sintomi del fibrosi cistica , sappi se sei tu o un parente fa parte di uno di ogni 80 messicani che è un portatore del gene.

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