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Aprile 2024
Molte malattie sorgono quando certe anomalie nel genoma della cellula o della produzione di proteine è alterata; quindi, se quella sezione danneggiata potrebbe essere rimossa e invece inserirne una corretta, molti problemi di salute , e per questo scopo la manipolazione genetica, un campo sempre più esplorato dal biologia e il medicina esposto Luis Polo Stop , un accademico presso l'Università del Missouri.
Per fare ciò, devi applicare un metodo chiamato trasfezione , che consiste nell'introduzione del materiale in cellule eucariotiche per mezzo di plasmidi (struttura costituita da DNA), vettori o altri strumenti.
Alla conferenza Nanotecnologie e nanomedicina: la nuova frontiera, offerta dal Centro per le scienze applicate e lo sviluppo tecnologico (CCADET) dell'UNAM, ha indicato che, in generale, i metodi sviluppati nel ultimi 25 anni , l'efficienza è compresa tra il 2 e il 40%, perché non si tratta solo di inserisci il materiale alle cellule, ma queste sopravvivere al processo .
"Per questo, sistemi come quelli di iniezione diretta , uso di particelle magnetiche e ultrasuoni per aprire membrane , tra gli altri. Tutti hanno vantaggi e svantaggi, costi diversi o lavoro per un tipo, ma non per gli altri ", ha spiegato.
Ciò che è cercato, ha aggiunto, è accelerare particelle o DNA penetrare, fare una specie di minibala che entra, ma non distrugge o danneggia, e se lo facesse, il deterioramento era piccolo.
Molti sistemi usano nanoparticelle di oro, a cui elementi genetici aderiscono all'esterno attirando cariche elettriche; successivamente, viene utilizzato qualsiasi sistema che genera onde di shock o di pressione, come gas o laser.
Un metodo efficace è stato l'uso di nano-termite materiale esplosivo il cui sviluppo iniziale era destinato all'esercito. Questo componente causa temperature elevate, ma senza l'effetto distruttivo; generano da tre a seimila gradi centigradi in quattro millisecondi quando generano onde d'urto.
Quindi, è stato trovato che la frequenza di crash di questo materiale potrebbe essere utilizzata aprire la membrana e introdurre una componente genetica nella cella, ha concluso.