Tay-Sachs è una malattia mortale

• Aprile 27, 2024

Di Tay-Sachs È un malattia mortale che viene generato nel sistema nervoso dell'essere umano e trasmesso per eredità genetica, quando entrambi i genitori forniscono un gene difettoso cromosoma 15.

Si verifica regolarmente quando manca il corpo esosaminidasi A, che è un proteina responsabile della distruzione dei componenti grassi presenti nel cellule nervose .

È diviso in tre fasi: infantile, giovanile e tardiva. Tuttavia, la maggior parte delle persone presenta la prima fase, cioè quando il danno neurologico inizia quando il bambino è dentro il utero , ma i sintomi compaiono all'età di tre o sei mesi; la condizione progredisce rapidamente e il bambino muore a 4 o 5 anni.

Secondo il National Tay-Sachs e malattie alleate , tra i sintomi più comuni di questo malattia Essi sono:

1. sordità
2. cecità
3. Perdita di forza muscolare
4. Ritardo nello sviluppo delle abilità mentali e sociali
5. demenza
6. irritabilità
7. apatia
8. Convulsioni epilettiche
9. Perdita di capacità motorie

Secondo gli esperti non vi è alcun trattamento per la condizione, solo alcuni terapie per aiutare il paziente e i suoi parenti.

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