Cancro del colon a causa della mancanza di vitamina D
Aprile 2024
Ricercatori nel L'università dell'Ontario occidentale geni identificati che potrebbero essere importanti da prevenire leucemia linfoblastica acuta nei bambini (TUTTO, per il suo acronimo in inglese) è un tumore del sangue e del midollo osseo.
All'interno di questa malattia troviamo il Leucemia linfoblastica a cellule B precursori o leucemia linfocitica acuta a cellule B ; il tipo più comune di TUTTO. È un tipo di leucemia di rapida evoluzione (cresce rapidamente) che sono troppe Linfoblasti a cellule B (globuli bianchi immaturi) nel midollo osseo e nel sangue, senza mai finire di svilupparsi in linfociti (globuli bianchi maturi);
È frequentemente associato a mutazioni o anomalie cromosomiche che si verificano durante lo sviluppo fetale, quindi si trova principalmente nei bambini, infatti l'80% di questi casi sono collegati al Leucemia linfoblastica a cellule B
Le mutazioni sono state prodotte nei topi, sia nel gene PU.1 che nel gene Spi-B che hanno generato il 100% dei topi sviluppati leucemia infoblastica tipo B . Questi geni sembrano essere essenziali nella prevenzione dello sviluppo incontrollato di linfoblasti.
Ma immagina che il PU.1 fallirà e quando il nostro corpo si rivolgerà a Spi-B si scopre che è anche difettoso, quindi il nostro organismo è lasciato senza rinforzi e il nostro Linfoblasti B iniziano a riprodursi senza controllo, ma non diventano mai linfociti , così il nostro sangue diventa saturo di globuli bianchi immaturi e disfunzionali.
Lo studio spera di incoraggiare la creazione di una terapia meno tossica per i bambini affetti da questo tumore. Attualmente l'80% dei pazienti raggiunge una remissione totale della malattia se trattati con a chemioterapia aggressiva.
I diversi sottogruppi di LAL nei bambini sono classificati in base alle condizioni in cui si verifica la leucemia: