Le mutazioni nei geni sono cause di cancro

• Potrebbe 17, 2024

Lo studio della diagnosi genetica ha permesso l'identificazione di alcune delle cause del cancro al seno e alle ovaie nel nostro paese, come le mutazioni deleterie (patogene) nei geni BRCA1 e BRCA2, come risultato dei progressi della medicina genetica, l'alto livello di specializzazione e infrastruttura Istituto Nazionale di Cancerologia (INCAN).

Secondo il dottore Carlos Pérez-Plascencia, capo della genomica e unità di sequenziamento di massa di INCAN , i geni BRCA1 e BRCA2 contengono le informazioni necessarie per presumere l'esistenza del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio, in modo che le loro mutazioni non solo parlino di ciò che causa il cancro, ma determinano anche un aumento del rischio di sofferenza da un altro tipo di cancro associato a detti geni.

Anche lui Capo del laboratorio dell'unità di ricerca biomedica dell'UNAM spiega che circa il 10% dei casi di tumore al seno e alle ovaie ha una forte componente ereditaria, quindi è importante avere questo tipo di studi diagnostici molecolari in grado di prevenire almeno il 10% dei 15 mila casi di cancro nelle donne sotto i 65 anni, proiettato verso il 2015 in Messico.

In questo senso, secondo il medico Rosa Ma. Álvarez, genetista del sequenziamento presso l'INCAN , le probabilità di una donna che sviluppa il cancro al seno e alle ovaie sono di circa il 10%, mentre quelle che portano una di queste mutazioni hanno una probabilità dell'80% di sviluppare Sindrome ereditaria del cancro al seno e alle ovaie .

La conoscenza dell'esistenza di mutazioni deleterie, come i sei rilevati nei geni BRCA1 e BCRA2 che sono unici nei pazienti messicani, consente di prevedere l'esistenza del cancro al seno e alle ovaie molto prima che possa essere diagnosticata nel paziente, così come 20 anni prima della comparsa del tumore.

In questo caso, gli specialisti INCAN dicono che se hai meno di 40 anni e hai una storia nella famiglia del cancro al seno e alle ovaie, è importante essere indirizzati a cure specialistiche (genetica) per conoscere la possibilità di essere un portatore di mutazioni.

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