Le cellule linfatiche sane possono diventare cancerose

• Potrebbe 3, 2024

I linfomi sono tumori del sistema linfatico che, ironia della sorte, fanno parte del meccanismo di difesa del corpo per combattere infezioni e malattie. A volte la crescita anormale di cellule linfatiche sane, causa la creazione di tumori e, alla fine, può diventare cellule tumorali.

Senza trattamento, le cellule tumorali possono lasciare i tessuti e iniziare a infettare altre parti del sistema linfatico e infine passare ad altri organi del corpo. Ci sono essenzialmente due tipi di linfomi, il linfoma di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin .

Il linfoma di Hodgkin è caratterizzato dalla presenza di cellule Reed-Sternberg. Altri linfomi non contengono queste cellule. Il resto dei linfomi è stato classificato come linfoma non Hodgkin o NHL. Esistono numerosi sottotipi di linfoma non Hodgkin e ognuno è molto diverso.

Un tipo di linfoma non Hodgkin è il linfoma linfoblastica o LLB che si verifica frequentemente nei bambini. Infatti il ​​30% dei casi documentati di linfomi nei bambini sono stati classificati come linfomi linfoblastici.

LLB è una specie molto aggressiva di linfoma non-Hodgkin e ha causato un gran numero di morti in passato. Ma a causa della medicina moderna e delle tecniche di trattamento, i pazienti hanno maggiori possibilità di sopravvivenza.

A differenza di LBL, il linfoma istiocitico o LHC è un tumore a crescita lenta, motivo per cui è molto difficile da rilevare. Inoltre, ci sono momenti in cui il cancro riappare dopo il trattamento.

Come diventano cancerosi?

Un altro tipo di linfoma non Hodgkin appare vicino alla superficie del corpo. Il linfoma cutaneo a cellule T o CTLC è un tipo di linfoma che colpisce la pelle. Quello che succede è che i globuli bianchi della pelle diventano cancerogeni.

Inizialmente, i segni sono pelle secca e squamosa, con macchie rosse o scure. Queste aree della pelle anche prurito molto. Ma mentre le cellule tumorali continuano a crescere, si sviluppano tumori altamente sensibili. Nel corso del tempo, le cellule tumorali entrano nel flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo che presto infetta altri tessuti e organi.

Anche se non comune, il linfoma a cellule del mantello è un altro tipo di linfoma non-Hodgkin. Questo tumore è molto raro, dal momento che solo il 5% delle persone diagnosticate con linfoma non Hodgkin ce l'ha.

È più probabile che si verifichi negli uomini di età pari o superiore a 50 anni. Il cancro inizia come un linfoma a crescita lenta ma può diventare improvvisamente aggressivo nelle fasi successive.

I medici hanno effettuato 4 classificazioni o stadi di linfoma non-Hodgkin che indicano in sostanza la velocità e la misura in cui le cellule tumorali si sono diffuse.

Lo stadio 1 è quando le cellule tumorali sono raggruppate nei linfonodi. Nello stadio 2, il tumore si è esteso a due o più gruppi di linfonodi o organi sullo stesso lato del diaframma.

Lo stadio 3 è dove le cellule tumorali infettano entrambi i lati del diaframma e infine lo stadio 4 è quando i diversi tipi di linfoma non Hodgkin sono andati oltre il sistema linfatico e infettano altri organi come fegato, ossa e polmoni .

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