Ipotiroidismo congenito

• Aprile 28, 2024

L'ipotiroidismo congenito primario è una condizione endocrino che si verifica dalla nascita, come conseguenza della mancanza assoluta o relativa di ormoni tiroidei durante lo stadio intrauterino o al momento di nascita .

Nel documento "Schermo neonatale, rilevamento e trattamento tempestivo e completo dell'ipotiroidismo. Linee guida tecniche ", a cura del Centro nazionale per l'equità di genere e la salute riproduttiva e il Ministero della salute nel 2007, classificano l'ipotiroidismo congenito in base alla sua origine in:

1. Ipotiroidismo congenito primario (HCP), che è caratterizzato da insufficienza per la sintesi degli ormoni tiroidei mediante alterazione primaria della ghiandola tiroidea, con un asse ipotalamo-ipofisario integrale e costituisce la maggior parte dei casi di HC. 2. Ipotiroidismo congenito secondario (carenza a livello ipofisario).

3. Ipotiroidismo terziario. (carenza di stimolazione da TSH, da problema a livello ipotalamico, con una ghiandola tiroidea strutturale e funzionalmente intatta).

L'individuazione di casi di ipotiroidismo congenito (CH) deve essere effettuata durante i primi 12 giorni di vita del neonato, in modo che la conferma della diagnosi e l'inizio del trattamento avvengano prima di 15 giorni di vita.

Per la prevenzione, si raccomanda lo screening neonatale, poiché si tratta di una misura preventiva efficace e di costi accessibili che aiuta a rilevare i bambini affetti da HC.

Medicina Il Video: Ipotiroidismo congenito - le conseguenze e la soluzione (Aprile 2024).