Verità di medicinali generici

• Aprile 27, 2024

Un farmaco generico è uno copia di una medicina di marca e ha i suoi stessi effetti. Secondo il National Institutes of Health e l'Office for Women's Health della Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA), le seguenti informazioni possono essere utili quando li consumano. .

La FDA è il riferimento mondiale e l'approvazione di medicinali prodotti in collaborazione con le istituzioni pubbliche di ogni paese, come il Ministero della Salute del Messico.

La FDA richiede che tutti i farmaci generici siano sicuro ed efficace . Poiché contengono le stesse sostanze e producono gli stessi effetti nel corpo di quelli di marca, i rischi e i benefici sono gli stessi.

La FDA richiede che l'efficacia, la qualità, la purezza e la stabilità siano uguali nei farmaci generici o di marca, inoltre devono produrre stessi effetti nello stesso periodo di tempo.

Il motivo per cui sono più economici è perché il nuovi farmaci sono fatti sotto i brevetti. Un brevetto conferisce al laboratorio farmaceutico il diritto esclusivo di vendere il farmaco per un certo periodo di tempo. Questo protegge i creatori del prodotto e consente di pagare i costi di ricerca, sviluppo e commercializzazione. Altre società possono richiedere l'autorizzazione dalla FDA per vendere un generico quando il brevetto sta per scadere. I laboratori che producono farmaci generici non hanno bisogno di coprire i costi iniziali di ricerca e sviluppo e possono venderli a costo più basso perché non dovrebbero pagare i costi legati alla creazione del farmaco. Inoltre, una volta che i farmaci generici sono approvati, ci sono più interessati alla loro vendita, per questo motivo il prezzo è basso. Oggigiorno, quasi la metà dei farmaci da prescrizione sono offerti in una versione generica.

Gli stabilimenti che producono medicinali di marca non sono migliori di quelli generici, dato che entrambi devono rispettare gli stessi standard . La FDA non consente la produzione di farmaci in fabbriche di bassa qualità. Per fare questo, ispeziona circa 3.500 fabbriche all'anno per verificare se soddisfano gli standard. Spesso, le stesse fabbriche producono farmaci sia di marca che generici.

La legislazione sanitaria in molti paesi, come il Messico o gli Stati Uniti, non consente ad un farmaco generico di essere esattamente uguale al marchio. Anche se usano le stesse sostanze, i colori, i sapori e altri componenti inattivi possono essere diversi.
 

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