Epilessia refrattaria; quando i farmaci non possono fare nulla

Come è cambiata la nostra vita? ...

 

Davanti a una stanza affollata di giornalisti e fotografi, che aspettano con impazienza la loro risposta. Victoria guarda suo figlio e, come se il suo calore fosse contagioso, lo abbraccia dicendo:

 

Non è cambiato davvero, perché è stato dopo l'impianto della stimolazione del nervo vago che abbiamo iniziato a vivere ... Da sette mesi e due settimane di età, quando a Miguel è stata diagnosticata una epilessia , la nostra esistenza divenne un neurologo e suscettibili di crisi (25 crisi al giorno con una durata di 8 minuti ciascuna)”.