Scopri tutto su Trisomy 18

• Aprile 23, 2024

il trisomia 18 è una malattia genetica in cui una persona ha una terza copia del materiale dal cromosoma 18, anziché le due copie normali; questo fallimento interferisce con il normale sviluppo del neonato. La sindrome è tre volte più frequente nelle ragazze che nei ragazzi.

Le prospettive non sono incoraggianti poiché metà dei bambini con questa condizione non sopravvivono oltre la prima settimana di vita. Tuttavia, ci sono casi in cui alcuni bambini sono sopravvissuti fino all'adolescenza, ma con seri problemi di salute.

Questo è il caso del piccolo Bella Santorum , 3 anni, figlia del pre-candidato alla presidenza del Casa Bianca , Rick Santorum ; che sabato 28 gennaio è stato ricoverato in ospedale a causa di un polmonite . Complicazione causata da trisomia 18 chi soffre

I sintomi principali di questa condizione sono: basso peso fetale, deficienza mentale, testa piccola, torace prominente, difficoltà motoria delle mani e unghie sottosviluppate.

La diagnosi di questa condizione può essere fatta attraverso test prenatali come il campione di capelli corionici che evidenzia questa sindrome dal gestazione . Questo test identifica anche la trisomia 21, popolarmente conosciuta come Sindrome di Down .

Il trattamento che viene utilizzato nei bambini con trisomia 18 Dipende dalle condizioni di ogni paziente. È importante avere un consiglio medico che aiuti a capire la malattia, i rischi di ereditarla e come prendersi cura del paziente.

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