• Aprile 24, 2024

Per due anni, Lili cosa ha rotto il stereotipi di bellezza diventando uno dei blogger più famoso in Youtube , nonostante soffre di Sindrome di McCune-Albright , una malattia che deforma il tuo viso.

Lei è un grande esempio di vita. A 20 anni ha già oltre 100 mila follower che applaudono il suo consiglio per sembrare sempre attraente. Questo è un impulso per la giovane donna russa che lotta giorno dopo giorno contro la sua malattia.

Anche Lili Lo accetta di essere una persona con "disabilità", ma questo non le impedisce di fare ciò che le piace e realizzare i suoi sogni.

Adoro il trucco e caricare i miei video su YouTube per dare qualcosa alle persone "

Ma perché la sua faccia è deformata?

Lili soffre Sindrome di McCune-Albright e, secondo l'ioIstituti sanitari degli Stati Uniti , è una malattia genetica che colpisce la struttura delle ossa e il colore della pelle.

I suoi sintomi principali sono fratture ossee , deformità delle ossa del viso, gigantismo e macchie brune irregolari (principalmente sul dorso).

Gli specialisti precisano che non esiste un trattamento specifico per questa sindrome, dal momento che può essere controllata con alcuni farmaci che inibiscono la produzione di ormoni come gli estrogeni, che sono responsabili della crescita.

Se le deformazioni sono molto pronunciate, puoi ricorrere al chirurgia . Ma nel caso di Lili Lo , non gli dà fastidio mostrarsi come lui, anzi, gli piace.

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